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盈丰国际的网站怎么换了 百万分之一概率!泉州初中生突患罕见疾病 各界纷纷捐款鼓励他

2020-01-11 17:44:46

日前,他被确诊患上胸椎椎管内恶性肿瘤,这种病发病率仅百万分之一。泉州一中一位不愿透露姓名的校友得知情况后,慷慨解囊捐助10万元,鼓励他坚强面对病魔,早日康复。福医大附属第二医院东海院区脊柱外科主治医生姚金志介绍,伟华的病属于罕见病,发病率仅百万分之一。伟华的情况也牵动了泉州一中全校师生的心。截至目前,加上亲戚的资助,各界已经筹集到近50万元爱心款。

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盈丰国际的网站怎么换了,台海网12月5日讯 据泉州网报道 期末临近,泉州一中初一年2班、12岁的杨伟华却不能坐在教室里,他只能躺在床上或坐在轮椅上,与死神战斗。日前,他被确诊患上胸椎椎管内恶性肿瘤(尤文氏肉瘤),这种病发病率仅百万分之一。

病魔无情人有情。连日来,他的老师、同学、亲友乃至社会各界人士纷纷伸出援手。泉州一中一位不愿透露姓名的校友得知情况后,慷慨解囊捐助10万元,鼓励他坚强面对病魔,早日康复。

病魔来袭他用头撞墙发泄疼痛

11月20日晚上,伟华的妈妈杨淑玉打工回来,发现伟华竟然一反常态,一直在摔东西。他痛苦地告诉母亲,自己后背疼痛难忍,只能这样发泄。时值深夜,一家人决定等到天亮再送他去医院检查。

煎熬了一夜,没想到等来的竟是晴天霹雳——在福医大附属第二医院,伟华的后背脊柱中间查出一个恶性肿瘤。此后,他的身体每况愈下,背部肿瘤逐渐发展到七八厘米大。疼痛难忍时,他总是用头撞墙,还不断拍打自己。

母子连心,孩子的遭遇像一把刀子深深扎在杨淑玉的心里。说起孩子,她满眼泪水。原来,伟华4岁时就遭遇了父母离异的变故。3年前,母亲再婚,继父对他很好。谁知幸福的日子又被病魔打乱了。“他之前说喜欢篮球,想报个篮球班,我都还没有给他报,他却站不起来了。”

艰难求医坐轮椅上进行各种检查

上周末,伟华的精神状态变差,下身已无知觉,情况不容乐观。心急如焚的杨淑玉决定将孩子转到位于广州的中山大学附属肿瘤医院治疗。

杨淑玉告诉记者:“由于医院已没有床位,连日来,孩子只能坐在轮椅上进行各种检查,在过道上打点滴。”

福医大附属第二医院东海院区脊柱外科主治医生姚金志介绍,伟华的病属于罕见病,发病率仅百万分之一。这种病是多因素引起的,恶性程度很高,前期很难发现。姚医生介绍,尤文氏肉瘤病情发展很快,而且很容易转移,需要尽快进行综合治疗,其间可能会出现一些并发症,所需的费用会比较高。

至于伟华下肢失去知觉的情况,姚医生表示,应该是肿瘤压迫到神经,在进行两三次化疗后,肿瘤缩小,就有希望恢复。

爱心汇聚各界几天来已捐款50万元

“他是一个很有集体荣誉感的孩子,运动会还报名参加长跑比赛,希望为班级争光,我们都盼他能尽快回到我们这个班集体。”伟华的班主任谢英知道情况后很难过,班里的同学纷纷以各种方式为他加油鼓劲。“2班没有你,就不是一个整体,我们等你回来。”“莫认命,向前冲!”……

伟华的情况也牵动了泉州一中全校师生的心。两个校区的学生家长们通过各种形式为他募捐。截至目前,加上亲戚的资助,各界已经筹集到近50万元爱心款。

看到同学们发来的信息,伟华深受感动,“我自己一定要加油,不能让大家失望。”杨淑玉也通过泉州晚报向帮助他们的好心人表达谢意,“我们会带着大家的期待,不管多么艰难,都不会放弃。”(记者 魏婧琳)

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